[染色体断裂能生育吗]我朋友连续自然流产两次,怀疑可能是染色体断裂,如果是请问还能生育吗?怎样治愈?请哪位对这方面比较了解的好心人帮帮忙指点指点!非常感谢!!! 染色体异常，一是指染色体的数目...+阅读
21三体综合症，这个病的主要表现就是小孩的生长发育滞后，智力发育障碍，这个病的主要机理是母亲的卵子在减数分裂时发生了染色体的不分离，在卵细胞一分为2的时候，本来46对染色体应该平均分配到2个细胞里，结果21号染色体没有发生分离，导致一个细胞有2条21号染色体，一个细胞没有21号染色体，前者和精子结合形成213体，后者由于丢失的遗传信息太多而自然死亡. 婴儿：基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。硬要治的话，参考：轻度弱智里的方法，不过效果不大！ 母亲：通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要。 21三体综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。 目前在中国普遍认为 21三体综合症患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合症患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。
本文地址：https://www.39baobao.com/show/10_47892.html
以上内容来自互联网，请自行判断内容的正确性。若本站收录的信息无意侵犯了贵司版权，请联系我们，我们会及时处理和回复，谢谢.
以下为关联文档：
性染色体关乎BB智力发育澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现，人类性染色体中的一个重要片段的突变，可能会引起智力发育障碍。相关研究报...
性染色体或关乎BB智力发育澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现，人类性染色体中的一个重要片段的突变，可能会引起智力发育障碍。相关研究报...
常染色体的夜间额叶癫痫常染色体显性遗传的夜间额叶癫痫（autosoma]dominant nocturnal frontal lobe epilepsv，ADNrLE）是近年确定的一种特发性局部性癫痫。1994年，Scheffer等人首次报道了具有常染色体...
别让染色体病夺去你的胎儿十月怀胎，但求一朝分娩、母子平安——这是准妈妈们最大的梦想，特别是怀孕五六个月的孕妇，更是期盼这一天的到来。但有些准妈妈或许根本没料到，腹中的胎儿会因染色体病(由于数目...
左肾盂稍分离6mm，跟染色体有关我怀孕24周多了，查了彩超说胎儿左肾盂稍分离6mm，特意去了市妇幼咨询，排了一早上的队。医生说肾盂分离6mm证明绝对不是肾的问题，是染色体的问题。虽然医生说这种只是一个信号，一个...
常见的染色体病有哪些常染色体显性遗传病介绍 常染色体显性遗传病（autosomal dominant inheritabledisease）是位于常染色体上的显性致病基因引起的，因而有如下特点： ①只要体内有一个致病基因存在，就...
基因病和染色体病哪一种危害更大呢没有可比性，要看不同的类别。 基因病，如果是关键基因改变，后代也是完全不能存活的，像重型地中海贫血。而对于苯丙酮尿症，患儿会出现痴呆，毛发变黄变白。 染色体病，缺少染色体也不能...
请分别从单基因疾病多基因疾病染色体疾病和肿瘤的角度说明遗传单基因遗传病 单基因病：某种性状或疾病的遗传受一对等位基因控制。 (1)常染色体显性遗传特点：①致病基因位于常染色体上，男女发病机会均等；②连续传递现象；③患者的双亲中必有一...
染色体异常怎么治疗染色体异常怎么办。病情分析：您好，依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁...
