[剖腹产前需要做什么准备呢]1、妇幼建卡的时候给你的那本小本子，因为需要凭这个去取大卡，使得医生更详细的了解你的健康状况； 2、钱，5000足够进驻医院了，最好是现金，因为这样就不会耽误时间； 3、很多很多的卫...+阅读
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。适用范围针对染色体非整倍性疾病的产前检测；作为核型分析结果的参考；作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。适应人群1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；5.有异常胎儿超声波检查结果者（NT、鼻梁高度）；6.夫妇一方有致畸物质接触史。检测方法无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
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