[唐氏宝宝怎么办呢]这种病染色体异常，智能低下，体格发育缓慢，面貌比较特殊；眼距比较宽，鼻梁有些低平，眼裂较小，眼外侧向上倾斜等。目前还没有有效的方法治疗。患儿如果伴是先天性心脏病，或者其他身体畸...+阅读
所谓“唐氏筛查”是指在妊娠第15周开始到第20周加6天期间，抽取孕妇外周血，检测其中的生化指标的浓度（包括甲种胎儿蛋白 AFP、人绒毛促性腺激和游离雌三醇等）。在检测完成后，可以结合孕妇的年龄、孕前体重、孕期体重、超声推测孕周、末次月经推测孕周等数值计算出胎儿患有21-三体综合症、18-三体综合症和开放性神经管缺陷的发生风险。 胎儿染色体数目异常的发生率是随着孕妇妊娠时年龄的增长而明显增加，其中35岁以下的孕妇，人群中发生21-染色体异常的风险小于1:1000；但是35岁及其以上的孕妇发生胎儿21-三体综合症的风险则高达1:335，因此，预产期时已经年满35周岁的女性不应行唐氏筛查，建议做产前诊断，进行胎儿染色体检查。
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