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红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传疾病。
就是说女的一定要是两个X染色体都有致病基因的，才表现出来。
正常的女性的是XX
基因型是X（病）X（病），就表现为红绿色盲。
基因型是X（病）X，那么她是致病基因携带者，不过表现正常。
若男性的话，只有一个X染色体。所以如果他的X染色体有致病基因那么他就很不幸地是红绿色盲。
基因型是X（病）Y
患红绿色盲的女性与患红绿色盲的男性结合
X（病）X（病）*X（病）Y
那么他们的孩子无论男女一定是红绿色盲。
患红绿色盲的女性与正常的男性结合
X（病）X（病）*XY
生儿子，X（病）Y。他一定是红绿色盲。
生女儿，X（病）X。她的表现是正常，但她是致病基因的携带者。
带有致病基因的女性和患红绿色盲的男性结合
X（病）X*X（病）Y
生女孩有两种可能：
X（病）X（病） 表现为红绿色盲
X（病）X 表现正常
生男孩也有两种可能。
X（病）Y 表现为红绿色盲
XY 正常人
正常女性和患病男性结合
XX*X（病）Y
生女孩： XX（病） 表现正常
生男孩： XY 正常人
然后计算遗传概率，你把各种基因型都写出来算每个是几分之几就可以了。
以上就是伴X染色体隐性遗传病的遗传规律的解释。
以下为规律：
母亲患病，儿子一定患病。
女儿患病，父亲一定患病。
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