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什么是血友病的遗传特性啊

更新:04-07 整理:39baobao.com
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[血友病的遗传方式]血友病甲的遗传方式一血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。2血友病甲的遗传方式二正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可...+阅读

血友病的遗传规律可能有三种情况:

1、患者男性和正常女性婚配,所生男孩都正常,女孩则都是传递着;

2、传递者女性和正常男性婚配,所生的男孩,有半数血友病,女孩则有半数是传递者;

3、若患者男性和传递者女性婚配,所生的男孩有半数是血友病患者,而女孩则可能有半数是传递者,半数是血友病,但这只是从理论上推测女性血友病的患者,在人类血友病中尚为罕见。 甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病,但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中,男性有50%的概率发病,女性有50%的概率携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中,男性全部正常,女性全部携带致病基因。因此,这两种血友病表现为隔代遗传。 丙型血友病为常染色体不全隐性遗传。 欢迎光临我的博客 博客圈

血友病的遗传规律

我们现在以a代表血友病的隐性基因,对应的显性基因为A

X染色体上的血友病显性基因表示为XA

X染色体上的血友病隐性基因表示为Xa

第一种情况为

XaY * XAXA

XAXa XAXa XAY XAY

携带者女 携带者女 正常男 正常男

即所生儿子为正常,女儿(因为女儿基因有Xa,但是表现型为正常)均为携带者

第二种情况为

XAY * XAXa

XAXA XAXa XAY XaY

正常女 携带者女 正常男 患病男

即所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者

第三种情况

XaY * XAXa

XAXa XaXa XAY XaY

携带者女 患病女 正常男 患病男

即女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%

第四种情况

XaY * XaXa

XaXa XaXa XaY XaY

患病女 患病女 患病男 患病男

即所生子女均为血友病患者

血友病的遗传是怎样的

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。 先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。 患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。 因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 那么,简单地来说,血友病的遗传规律到底是怎样的呢? 血友病甲有四种遗传方式:

1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。 血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。 血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。 为了让你了解更多相关血友病病情请关注专家微信公众号“xueyoubbyzj”专家在线咨询帮助你解答疑问。

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