[怎样才能避免宝宝遗传色盲]色盲具有很强的遗传性，但通过一些努力，也是可以让宝宝避免遗传色盲的，下面我们就详细来看看，怎样才能避免宝宝遗传色盲?色盲是一种遗传性的疾病，其最常见的症状就是红绿色盲，也就...+阅读
色盲对于人们来说并不陌生，但是很多，听说过色盲，却不知道色盲是否遗传，又是怎么遗传的。其实色盲是可以遗传的。并且色盲是属于X连锁隐性遗传病，男性发病率远大于女性发病率。色盲这种疾病对患者本身的生活影响很大，甚至于有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。使色盲病人的信心有很大的降低，不但病人很痛苦，并且家人也是一种负担。色盲可分为全色盲和部分色盲，部分色盲包括红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等。全色盲仅有明暗之分，而无颜色差别，而且所见红色发暗、蓝色光亮。此外，还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。有很多人可能认为色盲无法治疗，其实色盲就像近视一样，通过戴色觉矫正镜来治疗，戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。
达到矫正色觉障碍的效果。所以色盲的患者千万不要放弃。
色盲遗传
一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。
因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。 * * * * 这个东西基本上是没办法治的，但是可以佩带眼睛...
关于色盲的遗传
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X'X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X'Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。色盲基因在X染色体上，也就是说：如果女性色盲，则XX染色体都有色盲基因，与正常男性的孩子一定色盲；如果女性不是色盲，但携带色盲隐形基因，即一个X染色体上有色盲基因，与正常男性的孩子中，女孩一定不是色盲（含有50%概率为色盲隐形基因）；男孩有50%概率色盲；如果男性色盲，与正常女性的女儿不是色盲但是可能会隔代遗传给外孙；与正常女性的儿子一定不是色盲。
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