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新生儿检查是对新生婴儿执行一系列测试，以检查是否有某些医学疾病的过程。在美国，许多州都会强制医院和父母进行新生儿检查，有29种代谢和遗传性疾病被测试出来。然而，对于出生检查，各个国家都有自己的政策和法律。
在宗教原因的基础上，虽然家长有权拒绝新生儿的强制检查，但几乎所有的医生和儿童健康倡导者都建议新生儿参与这项检查。其中有几种代谢性或遗传性疾病可以在检查过程中被发现。
如果这些病被早期发现，许多与此相关的问题就可以及时预防，早期发现还可以让治疗更早开始，甚至可以挽救孩子的生命。
1.如何进行检查
大部分试验是在出生后的前二十四小时内完成的。新生儿检查包括采取血液样本（通常是从宝宝的脚跟抽血），并将其发送给做新生儿血液测试和分析一个特定的实验室。所花费的时间以及是否会获得满意的结果可能会因人而异，但大多数结果都会在几天到一个星期内给出。
如果结果显示特定的病症，还要经过更加精确的测试进行诊断。
2.检查出的可能病症
虽然测试结果经常会不同，但几乎五十个州都会测试出苯丙酮尿症（PKU），由于缺乏一种必需的氨基酸，会让正常的婴儿代谢变得紊乱，这可能还会导致发育异常，包括神经系统的问题和精神发育迟滞。婴儿这种病症需要从一开始就进行特殊的治疗，以避免引起其他的并发症。
另外一个在所有五十个州检查出来的最多的病症就是先天性甲状腺功能亢进症。这种疾病会导致孩子智力低下，因为宝宝的甲状腺功能不健全。如果在出生的时候检查出来，激素可以促使甲状腺功能，这可以让宝宝有正常的发展。
其他遗传代谢病症，还包括囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多国家还为新生儿提供了听力测试。如果想要更多的了解这些病症，可以查看全国新生儿检查和遗传资源中心网站的数据库中。
根据上述文章，不难发现，新生婴儿的检测还是有一定的好处的，家长应该积极的让孩子参与这项检查，不仅可以让自己和家人放心，如果宝宝真的有这种遗传性疾病，还能够尽早的给孩子提供治疗，百利而无一害。
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