[人类遗传病的含义和判断标准是什么]一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即...+阅读
文献报道有家族史者占4.4%-9%，国内报道为11%-20%左右。单卵双生的一致性发生率较双卵双生的为高。有人报道，双亲正常，子女患本病占11.9%；双亲之一患病，其子女的发病率为18.4%；双亲都患本病，其子女的发病率增高到70%，发病早而且病情严重。遗传方式为常染色体显性遗传，伴有不完全外显，也可为常染色体隐性遗传。 很多病人都担心是否有遗传。根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。国内外报道本病有家族史约有10——20%。我们认为遗传是染色体体态基因遗传，只是这种体态的人容易患牛皮癣而已，而不是牛皮癣会遗传，主因还是活性氧。其它因素：季节、气候、环境、病毒、感染、精神创伤、内分泌紊乱免疫学异常等等； 都有一定的关系，都会导致激发牛皮癣病的发生。属于诱发因素。
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