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遗传性疾病如何分类

更新:01-13 整理:39baobao.com
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具体如下:

(1) 染色体病:人类体细胞核中有23对(46条)染色体,其中 第1〜22号为常染色体,第23号(即X和Y)为性染色体。由染色 体的数目和结构异常所导致的疾病称为染色体病,目前已知的染色体病有400多种。染色体病又可分为常染色体病和性染色体病两大类。如常见的唐氏综合征(即21-三体综合征)就是常染色体 病,是第21号染色体上多了一条染色体所导致的。

(2) 单基因病:人类体细胞核中的染色体是成对的,其上的 基因也是成对的,如果一个或一对等位基因出现了问题,其产生 的疾病就称为单基因病。目前已经发现有3550多种单基因病。

(3) 多基因病:一些遗传性状或遗传性疾病不是由一对基因 所控制的,而是由多对基因造成的,这些疾病则称为多基因病。 这些基因没有显性和隐性的关系,因此同样的病,由于其所涉及的致病基因数目不同,病情的严重程度也可有明显差异。如唇裂 就有轻有重,重的可同时伴有腭裂。现在认为多基因病是遗传因 素和环境因素共同作用的结果。常见的多基因病有高血压、先天性心脏病、哮喘、精神分裂症、癫痫、唇腭裂等。

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