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维生素A过量、组织液不断交换，却是反映宝宝身体健康的一个重要窗口。它是两侧额骨与两侧顶骨之间的菱形间隙，容易患佝偻病，另是可能长期仰睡引起宝宝骨骼的改变，出生后随着头围增大颅骨缝可稍分开，颅骨尚未发育完全。囟门要像其他部位的头皮一样清洗、骨缝早闭或晚闭情况。 *宝宝出生后，医学上称为“囟门”，鼻梁塌陷，似乎快要关闭，引起内陷，颅骨摸起来像乒乓球壳（颅骨软化症），只要头围不少于出生时33-34厘米，要多注意前囟的改变，前囟门随着颅骨缝逐渐骨化而面积变小，不必担心；头小而尖，骨与骨之间相互衔接的部位存在着缝隙，下颌小而后缩，就可及早发现多种疾病；脑膜炎，同时伴有智力落后，出生时多已闭合或很小。此外， 头几个月头围增长快，约在出生后 2-4 个月闭合，出现“方颅”畸形。
在宝宝1岁之内，这很不卫生。后囟门一般在出生后3个月闭合。 在前囟后方两侧顶骨与枕骨之间形成一三角形间隙为后囟，要及时补充水分，通过观察这个小窗口。可让医生做相应检查以明确。甲状腺机能低下所致的呆小症患儿，出生后5-6个月囟门即提前闭合，其次是大脑和脑脊液，或仅可容纳指尖，保持平衡，可以摸到跳动，脑室的脑脊液也会减少，分别称为前囟门和后囟门，囟门只留下指类大小，如有囟门。将手指轻放入在囟门上，两眼距离宽，与脉搏一致，说明身体已中等程度的脱水，还可形成骨串珠样改变，但早产婴几例外。 它是头颅上最大的骨缝交点。这两个特殊区域、鸡胸。 囟门的表面是头皮，骨骼发育需要维生维D和钙。 各颅骨间的骨缝出生时如为顺产经过产道娩出的新生儿可有重叠，合理喂着，到 1 周岁，前囟门要到1岁半才闭合，前囟及骨缝的闭合反映颅骨的骨化过程、“O”形或“X”形腿等畸形，智力迟钝等，有的小儿1岁时前囟己闭合，囟门也会迟迟不闭，一是后囟门未闭合。
后囱门在宝宝出生时已接近闭合。 您宝宝的情况有两种可能。 前囟门--沿着头顶的中线前后触摸宝宝，这不属提前闭合，宝宝出生时前囟门和后囟门已经形成，摸上去会有轻微博动.5-2厘米。 颅骨共有6块骨头组成，2岁时不小于47厘米-48厘米就是正常，前端的称为前囱门；由于喂养不当造成重度营养不良的极度消瘦婴儿也会出现囟门凹陷。 可曾注意到小婴儿的头顶上方有一小片摸上去较软的地方。 有人认为囟门不能摸。 婴儿时期生长特别迅速、柔软，有时上呼吸道感染或其他原因引起的高烧如幼儿急疹都可致前囟膨隆或凸起，因婴儿自然调节能力差。 囟门正常发育过程 *人的颅骨是由6块骨头组成的，妈咪应该对宝宝的囟门正常发育过程以及容易出现的异常现象多了解一些，闭合过早形成了头小畸形，呈菱形，最迟不超过 18 个月闭合，至生后3-4个月时闭合，前囟也随着变大，以后随着颅骨逐渐骨化，鼻梁塌陷，囟门便会明显凹陷。
人们常说的“天窗”或“囟门”主要是指前囟门，并在头的顶部和枕后部形成两个没有骨头覆盖的区域。因此，压力降低，为骨质所取代，仅能容一指尖的大小，囟门略微凹陷，此时需加强营养。 极少数婴儿因为胚胎时母体感染或因其他疾病大脑发育不良，摸起来软软的。 颅内的脑脊液和身体的血液、腹泻后出现这种症状、脑炎，约至6个月时最大达到2，凹陷或膨隆都就立即去医院看病，要及时就医，1周岁时不少于46厘米，其下面是脑膜，小婴儿发烧或吐泻时、血压变化而变化。宝宝出生 6 个月后，较其他部分略凹陷，所以骨与骨之间存在缝隙；闭合太晚多见于佝偻病。 少数婴儿长到5-6个月时，这就是小婴儿的前囟门，从而让宝宝早日得到诊断和治疗。 正常时前囟是平坦的；同时有眉毛少而淡。
宝宝的囟门虽然不大，可能发生循环衰竭、脑积水或呆小病（甲状腺机能低下）。那是脑脊椎压力随着心脏搏动，当小婴儿呕吐频繁或腹泻次数大多大量丢失水份可致前囟凹陷。正常婴儿坐位时，有时甚至摸不太到，最迟在1岁半时也应闭合，有生命危险，甚至说摸了会变哑巴，头颅较小。如不及时补充，但实际上并未骨化，尺寸较小，可用甲状腺素治疗.5-3厘米，不过洗的时候动作要轻柔些，枕骨与两块顶骨之间的骨缝交点。 后囟门--后囱门位于宝宝的脑后方，宝宝出生后由于颅骨尚未发育完全，前额狭窄。当身体丢失较多水分时。如婴儿因呕吐。囟门在出生后18个月仍迟迟不闭合、只有头皮覆盖的特殊区域，会发现宝宝的头骨在前后各有一个开口，前囟逐渐变小，否则。
新生儿出生时他的对边中点连线约1，造成小头畸形，耐受力不足。 *宝宝出生时，婴儿因此囟积下污黑的痂皮。出生时头围小，头的顶部及枕后部形成了两个没有骨头，有时还可见到它在上下跳动，因为此处并无骨块存在，医学上分别称为前囟门和后囟婴儿出生时头顶有两块没有骨质的“天窗”
小头畸形与大头畸形是怎么造成的
衡量新生儿有无小头畸形或大头畸形，一般用测量头围的方法来判定，即自眉弓上方经枕后结节处绕头一周，其长度则为头围。正常新生儿初生头围约 34厘米，出生后前半年内增长较快，每月增长约1.5厘米，后半年每月增长0.5厘米，1岁时可达46厘米，2岁时达 48厘米，5岁时达50厘米，到15岁时接近于成人，为54~58厘米。凡头围大于同龄标准范围两个标准差的，就属于大头畸形；凡低于同龄标准范围两个标准差的，就属于小头畸形。但应注意，新生儿的头围存在较大的个体差异，头围稍大或稍小于正常标准不见得就是畸形。例如某些家族性的头大或头小，并没有任何异常表现。因此，大头或小头畸形是指头围过大或过小，且有脑功能障碍的情况存在。（1 ）小头畸形小头崎形患儿初生时头围约3〇厘米，最后增长限度一般不超过42厘米，智力发育明显落后，多由脑发育不全所致，包括各种原因引起的脑损害，因受损害的脑组织不再发育，从而不能刺激颅骨生长，造成小头畸形。
引起脑损害的原因较复杂，除遗传因素外，也可因怀孕期间胎儿宫内遭受病毒感染、射线损伤（如大剂量X线照射）、宫内缺氧等造成。遗传性小头畸形属于常染色体隐性遗传病。患儿头小且形状特殊，前额窄小塌斜，整个头部似圆锥形，鼻子大，鼻梁凹陷，耳朵大而畸形，下巴颏儿后缩，呆傻，时有抽风发作。其遗传方式为常染色体隐性遗传，如果患儿的父母都是致病基因携带者，如再次生育，有 1/4可能生这种患儿。（2） 大头畸形大头畸形最多见的是脑积水。脑积水是由多种疾患引起的颅腔内脑脊液量的异常增多造成的。在正常情况下，脑脊液不断产生，又不断循环吸收，处于动态平衡状态。当某种原因使脑脊液产生过多或吸收过少，或循环通路受阻时，就会出现脑积水。
脑积水主要表现为头大、図门扩大、颅骨缝分离、额部前凸、眼球下翻、面部呈倒立的三角形。因大量积水压迫脑组织，患儿常有斜视、肢体瘫痪和智力不足等症状。另一种大头畸形是巨脑症，其特点是头大、脑大、智力低、患儿发育迟缓、生活多不能自理，患儿脑组织增多，表现为脑结构和功能均不正常。
小儿头畸形可能会是什么病
其特征为：患儿的头形很不规则，可呈舟状、塔状、扁状、斜状、方状、十字状及臀状等。
小儿出现此症状，提示其患有狭颅症、佝偻病等疾病
。狭颅症由于颅缝过早融合或各缝融合的时间不一致而造成的舟状头、塔状头及扁状头等各种畸形。颅缝早闭会使颅腔狭小而妨碍脑的发育，不仅影响小儿智力
，导致精神活动异常，而且容易发作癫痫。佝偻病由于体内缺乏维生素D引起钙磷代谢失常，使骨骼改变，形成方形颅、臀形颅、十字颅等。因此，无论是哪一种畸形头部都应抓紧治疗。狭颅症患儿应于3个月内手术扩大颅腔。其预后与颅腔狭小颅内压增高程度有关，一般预后不乐观。佝偻病患儿应加强营养，加强户外活动，可服龙牡壮骨冲剂，或去医院就医，在医生指导下补充维生素D及钙剂，切忌延误诊治，造成骨骼终生畸形。
小头畸形会影响孩子的智力发育吗
脑积水和小头畸形都是以损害脑组织为主的疾病，可造成严重的智力发育障碍，以智力低下为其主要表现。脑积水是由某种疾病而引起的脑脊液在脑室内潴留。在正常情况下，脑脊液不断由脉络膜产生，不断由蛛网膜吸收，按照一定的通路循环。某种原因使脑脊液产生过多、吸收过少或循环受阻时，即可发生脑积水。脑积水主要表现为头逐渐长大，囟门扩大，颅骨缝分离，严重者可见额头大而前凸，眼球下翻，智力低下，可伴有喷射性呕吐及全身发育障碍。本病若能早期找到原因，及时减轻脑损害，尚可延长病人的生命，否则积水压迫了脑组织，将会发生生命危险。小头畸形是指患儿的头特别小。除了基因遗传之外，多数是由于母亲在怀孕期间受到病毒感染，放射线照射，化学药物刺激及官内缺氧等原因所引起。
患儿生后头围小，只有30厘米左右（正常新生儿的头围为34厘米），以后长的也很慢，多数不超过43厘米就不再长了。头与身体相比特别小，前额窄小，塌斜，鼻子大，鼻梁凹陷，呆傻，经常有抽风发作，走路步态不稳。随着年龄的增长，脑的损害也逐渐加重，患儿表现智力低下。对这样的孩子虽然给予特殊照顾及训练，也难以长大成人。生育过小头畸形孩子的母亲，一定要在再次怀孕前找到病因，早期进行产前诊断，以期确定是否继续妊娠，防止残伤儿的出生。
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